现代有机反应--还原反应(第十卷)(现代有机反应——堪与经典英文Organic Reactions媲美的中文版有机反应)
定 价:80 元
丛书名:现代有机反应
- 作者:胡跃飞、林国强 主编
- 出版时间:2012/12/1
- ISBN:9787122153982
- 出 版 社:化学工业出版社
- 中图法分类:O621.25
- 页码:369
- 纸张:胶版纸
- 版次:1
- 开本:16开
本书是《现代有机反应》(1~10卷)的其中一个分册,书中精选了目前应用比较广泛和重要的还原反应。对每一种反应都详细介绍了其历史背景、反应机理、应用范围和限制,着重引入了近年的研究新进展,并精选了在天然产物全合成中的应用以及 5 个以上代表性反应实例,参考文献涵盖了较权威的和新的文献。可以作为有机化学及相关专业的本科生、研究生及相关领域工作人员的学习与参考用书。
1 历史背景简述
2 烯烃的不对称催化氢化反应的定义和机理
2.1 铑催化的烯烃不对称催化氢化反应的机理
2.2 钌催化的烯烃不对称催化氢化反应机理
3 烯烃不对称催化氢化反应条件综述
3.1 反应溶剂、压力、温度和阴离子的选择
3.2 各类磷配体的选择一
4 各类烯烃底物的不对称催化氢化反应综述
4.1 酰胺基丙烯酸(脱氢氨基酸)的不对称氢化
4.2 烯丙醇的不对称氢化
4.3 非官能化丙烯酸和丙烯酸酯的不对称氢化
4.4 烯基胺的不对称氢化
4.5 烯基酯的不对称氢化
4.6 非官能化烯烃的不对称氢化
5 烯烃不对称催化氢化反应在天然产物全合成中的应用
1 历史背景简述
2 烯烃的不对称催化氢化反应的定义和机理
2.1 铑催化的烯烃不对称催化氢化反应的机理
2.2 钌催化的烯烃不对称催化氢化反应机理
3 烯烃不对称催化氢化反应条件综述
3.1 反应溶剂、压力、温度和阴离子的选择
3.2 各类磷配体的选择一
4 各类烯烃底物的不对称催化氢化反应综述
4.1 酰胺基丙烯酸(脱氢氨基酸)的不对称氢化
4.2 烯丙醇的不对称氢化
4.3 非官能化丙烯酸和丙烯酸酯的不对称氢化
4.4 烯基胺的不对称氢化
4.5 烯基酯的不对称氢化
4.6 非官能化烯烃的不对称氢化
5 烯烃不对称催化氢化反应在天然产物全合成中的应用
5.1 (+)-Naseseazine A和卜).Naseseazine B的全合成
5.2 Ecteinascidin 743(ET 743)的全合成
5.3 替考拉宁糖苷配基(Teicoplanin Aglycon)的全合成
5.4 免疫抑制剂Sanglifehrin A的全合成
5.5 Macrocidin A的全合成
5.6 Crispine A的合成
5.7 香茅醇的不对称合成及其应用于阜孢霉素D的合成
6 烯烃不对称催化氢化反应步骤实例
7 参考文献