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有机化学 
定 价：48 元
9 7 4 8 3 7 5 1 1 2 8 2 7 读者对象:本书适用于高等院校化学类、化工类、材料类、生物类、环境类、轻工类、食品类等专业的学生 
本书共17章，内容包括：烷烃，烯烃、二烯烃，炔烃，脂环烃，有机化合物波谱分析，芳烃，立体化学，卤代烃，醇、酚、醚，醛、酮、醌，羧酸及其衍生物，β-二羰基化合物，有机含氮化合物，杂环化合物，碳水化合物，氨基酸和蛋白质等。
本教材是根据教育部高等学校化学类专业教学指导委员会对有机化学的教学基本要求编写而成的，是普通高等教育“十一五”国家级规划教材。本书旨在为新形势下的高等学校化学化工类专业提供一本有机化学创新教材。当前一方面是有机化学学科迅速发展，新的知识不断涌现，教材要尽可能充实更多的知识；另一方面是教学改革的深入和教学课时的不断压缩，教材篇幅要有所缩减。为使二者得到统一，必须开发出知识面广而博、篇幅少而精的有机化学教材。通过对国内外有机化学教材进行认真研究和分析，并结合我国有机化学教学的实际情况和教学改革的要求，我们对有机化学进行了整合和浓缩，将基本内容编写成十七章，篇幅控制在六十万字左右，以满足压学时、增内容的要求。 本教材以有机化学基本概念、基本理论和基本反应为基础，以结构和性质的关系与电子效应、共轭效应为主线进行编写，在各章中穿插课堂练习题，以便通过讨论加深知识要点，各章都有相应化合物的制备方法和相关化合物的波谱介绍和图谱示例，增加了本书的实用性。 本教材是编者在2017年出版的《有机化学》（第二版）基础上进行了部分内容的增减和修订而成的，增加了微课视频、课堂练习和课后练习答案，并以二维码形式呈现，可供学习者查阅，以更加适应目前的教学要求。 本教材由华南理工大学付建龙和广东工业大学李红、谢珍茗任主编，邓旭忠、刘艳、蔡宁、李先玮、金耀城等老师做了大量的编写工作。本书所有编者一直在教学一线从事有机化学教学工作，经验丰富。本书第一版和第二版已在多个学校相关专业进行了多年的教学实践，兄弟院校在使用过程中提出了很多宝贵意见和建议，再版时我们进行了吸纳和改进，因此本书是多年来教学经验和智慧的结晶。 由于编者水平有限，书中疏漏之处在所难免，敬请批评指正。
编者 2023年8月 付建龙，华南理工大学化学与化工学院，教授，作者1989年在中山大学取得有机化学博士学位，曾任1995-2000年度教育部工科化学课程教学指导委员会委员，为研究生和本科生讲授过九门课程。编写了华南理工大学的《化学专业英语》教材，发表教学、科研论文五十多篇。主持过多项国家和地方级科研项目，曾获中国化学会1992年度青年化学奖，广东省1993年度高校科技进步二等奖，广东省中医药管理局1999年科技进步二等奖，华南理工大学优秀教学二、三等奖五次，优秀教学成果二等奖两次，科技进步二等奖一次，.英国International Biographical Centre《20th Century Award for Achievement》奖，其名字被英国International Biographical Centre 收集编入第24版《Dictionary of International Biography》(国际名人大词典)。
第1章 概论 1 1.1 有机化合物和有机化学 1 1.2 有机化合物的特性 1 1.2.1 有机化合物性质上的特点 1 1.2.2 有机化合物的结构特性——同分异构现象 2 1.3 有机化合物中的共价键 3 1.3.1 共价键的形成 3 1.3.2 共价键的属性 3 1.3.3 共价键的断裂 5 1.4 有机化学中的酸碱概念 5 1.4.1 布朗斯特酸碱理论 5 1.4.2 路易斯酸碱理论 5 1.5 有机化合物的分类 6 1.5.1 按碳架分类 6 1.5.2 按官能团分类 6
第2章 烷烃 7 2.1 烷烃的通式、同系列和构造异构 7 2.1.1 烷烃的通式、同系列 7 2.1.2 烷烃的构造异构 7 2.2 烷烃的命名 8 2.2.1 烃基的概念 8 2.2.2 烷烃的习惯命名法 9 2.2.3 烷烃的衍生物命名法 9 2.2.4 系统命名法(IUPAC命名法) 9 2.3 烷烃的结构 11 2.3.1 甲烷的结构和sp3 杂化及σ键的形成 11 2.3.2 其它烷烃的结构 12 2.4 烷烃的构象 12 2.4.1 乙烷的构象 12 2.4.2 丁烷的构象 13 2.5 烷烃的物理性质 15 2.6 烷烃的化学性质 17 2.6.1 烷烃的取代反应 17 2.6.2 烷烃的氧化反应 20 2.6.3 烷烃的异构化反应 20 2.6.4 烷烃的裂解反应 21 2.7 烷烃的天然来源 21 习题 21
第3章 烯烃、二烯烃 23 3.1 烯烃的构造异构和命名 23 3.1.1 烯烃的构造异构 23 3.1.2 烯烃的命名 23 3.2 烯烃的结构 24 3.2.1 乙烯的结构和sp2 杂化及π键的形成 24 3.2.2 π键的特性 25 3.2.3 顺反异构现象 25 3.3 烯烃顺反异构体的命名 25 3.3.1 顺-反命名法 25 3.3.2 E-Z 命名法 26 3.4 烯烃的物理性质 27 3.5 烯烃的化学性质 27 3.5.1 烯烃的催化加氢反应(顺式加氢) 28 3.5.2 烯烃的亲电加成反应 28 3.5.3 烯烃的氧化反应 35 3.5.4 烯烃的聚合反应 36 3.5.5 烯烃α-氢原子的反应 37 3.6 二烯烃的分类和命名 37 3.7 共轭二烯烃的结构 38 3.7.1 1,3-丁二烯的结构 38 3.7.2 共轭体系及共轭效应 39 3.7.3 吸电子共轭效应与给电子共轭效应 41 3.7.4 诱导效应 42 3.8 共轭二烯烃的化学性质 43 3.8.1 共轭二烯烃的1,2-加成和1,4-加成 43 3.8.2 Diels-Alder反应 45 3.8.3 聚合反应和合成橡胶 45 3.9 烯烃的来源和制法 46 习题 46
第4章 炔烃 49 4.1 炔烃的构造异构和命名 49 4.1.1 炔烃的构造异构 49 4.1.2 炔烃的命名 49 4.2 炔烃的结构 50 4.3 炔烃的物理性质 50 4.4 炔烃的化学性质 51 4.4.1 炔烃的亲电加成反应 51 4.4.2 炔烃的亲核加成反应 53 4.4.3 炔烃的催化加氢 54 4.4.4 炔烃的氧化反应 54 4.4.5 炔烃的聚合反应 55 4.4.6 炔氢(活泼氢)的反应 55 4.5 炔烃的来源和制法 56 习题 56
第5章 脂环烃 58 5.1 脂环烃的分类和命名 58 5.1.1 脂环烃的分类 58 5.1.2 脂环烃的命名 58 5.2 环烷烃的结构 60 5.2.1 环丙烷的结构 60 5.2.2 环丁烷的结构 61 5.2.3 环戊烷的结构 61 5.2.4 环己烷的构象 61 5.3 环烷烃的性质 64 5.3.1 环烷烃的取代反应 64 5.3.2 环烷烃的氧化反应 64 5.3.3 小环烷烃的加成反应 65 5.4 环烯烃、环炔烃的性质 65 5.4.1 环烯烃、环炔烃的加成反应 65 5.4.2 环烯烃、环炔烃的氧化反应 66 5.4.3 共轭环二烯烃的双烯合成反应 66 习题 66
第6章 有机化合物波谱分析 68 6.1 红外光谱 68 6.1.1 红外光谱产生的原理 68 6.1.2 红外光谱产生的条件 69 6.1.3 分子中原子的振动类型和化学键的振动频率 69 6.1.4 有机化合物基团的红外特征频率 70 6.1.5 一些有机化合物的红外光谱 70 6.1.6 一些有机化合物的红外光谱图解析 71 6.2 核磁共振谱 72 6.2.1 核磁共振的基本原理 72 6.2.2 化学位移 73 6.2.3 峰面积与氢原子数 75 6.2.4 核磁共振中的自旋偶合和自旋裂分 76 6.2.5 核磁共振图谱解析 78 习题 79
第7章 芳烃 81 7.1 芳烃的分类 81 7.2 单环芳烃的异构和命名 82 7.3 苯的结构 83 7.4 单环芳烃的物理性质和光谱性质 83 7.4.1 单环芳烃的物理性质 83 7.4.2 单环芳烃的光谱性质 84 7.5 单环芳烃的化学性质 86 7.5.1 苯环上的取代反应 86 7.5.2 苯环上亲电取代反应的机理 90 7.5.3 苯环上的加成反应 92 7.5.4 苯环上的氧化反应 92 7.5.5 苯环侧链上的反应 92 7.6 苯环上亲电取代反应的定位规律 94 7.6.1 两类定位基 94 7.6.2 亲电取代反应定位规律的理论解释 95 7.7 二元取代苯的定位规律 100 7.8 定位规律在有机合成上的应用 101 7.9 稠环芳烃 101 7.9.1 稠环芳烃的结构 101 7.9.2 稠环芳烃的性质 102 7.10 芳香性和非苯芳烃 106 7.10.1 芳香性和Hückel规则 107 7.10.2 典型的非苯芳烃 107 7.10.3 Hückel规则和分子轨道能级图 109 7.11 多官能团化合物的命名 109 7.12 芳烃的来源 110 习题 111
第8章 立体化学 114 8.1 手性和对称性 114 8.1.1 分子的手性和对映体 114 8.1.2 分子的对称性 114 8.2 旋光性 115 8.2.1 平面偏振光和物质的旋光性 115 8.2.2 旋光仪和比旋光度 116 8.3 含一个手性碳原子化合物的对映异构 117 8.4 构型的表示方法 117 8.5 构型的命名(标记)法 119 8.6 含两个手性碳原子化合物的对映异构 121 8.6.1 含两个不同手性碳原子化合物的对映异构 121 8.6.2 含两个相同手性碳原子化合物的对映异构 122 8.7 环状化合物的立体异构 123 8.8 不含手性碳化合物的对映异构 125 8.8.1 丙二烯型化合物 125 8.8.2 联苯型化合物 125 8.9 不对称合成和外消旋体的拆分 126 8.9.1 不对称合成(手性合成) 126 8.9.2 外消旋体的拆分和光学纯度 127 习题 128
第9章 卤代烃 130 9.1 卤代烃的分类 130 9.2 卤代烃的命名 130 9.2.1 卤代烷烃的命名 130 9.2.2 卤代烯烃和卤代芳烃的命名 131 9.3 卤代烃的制法 131 9.4 卤代烃的物理性质和光谱性质 132 9.4.1 卤代烃的物理性质 132 9.4.2 卤代烃的光谱性质 133 9.5 卤代烷的化学性质 135 9.5.1 卤代烷的亲核取代反应 135 9.5.2 卤代烷的消除反应 137 9.5.3 卤代烷与金属的反应 138 9.6 饱和碳原子上的亲核取代反应机理 139 9.6.1 单分子亲核取代(SN1)反应机理 139 9.6.2 双分子亲核取代(SN2)反应机理 141 9.7 影响亲核取代反应的因素 143 9.7.1 烃基结构的影响 143 9.7.2 离去基团(卤原子)的影响 143 9.7.3 亲核试剂的影响 144 9.7.4 溶剂的影响 145 9.8 消除反应机理 145 9.8.1 单分子消除(E1)反应机理 145 9.8.2 双分子消除(E2)反应机理 146 9.8.3 消除反应的方向和活性——Saytzeff规则 147 9.8.4 消除反应的立体化学 148 9.9 影响取代反应和消除反应的因素 149 9.9.1 烷基结构的影响 149 9.9.2 亲核试剂的影响 150 9.9.3 溶剂的影响 150 9.9.4 反应温度的影响 150 9.10 卤代烯烃和卤代芳烃 150 9.10.1 卤代烯烃 150 9.10.2 卤代芳烃 152 9.11 多卤代烃简介 153 9.12 氟代烃简介 154 习题 155
第10章 醇、酚、醚 157 10.1 醇 157 10.1.1 醇的分类 157 10.1.2 醇的异构和命名 158 10.1.3 醇的结构 158 10.1.4 醇的制法 159 10.1.5 醇的物理性质和光谱性质 160 10.1.6 醇的化学性质 162 10.1.7 二元醇简介 168 10.1.8 硫醇简介 169 10.2 酚 170 10.2.1 酚的分类和命名 170 10.2.2 酚的结构 171 10.2.3 酚的制法 171 10.2.4 酚的物理性质和光谱性质 172 10.2.5 酚的化学性质 174 10.3 醚 181 10.3.1 醚的分类和命名 181 10.3.2 醚的结构 181 10.3.3 醚的制法 182 10.3.4 醚的物理性质和光谱性质 182 10.3.5 醚的化学性质 184 10.3.6 冠醚和硫醚简介 186 习题 188
第11章 醛、酮、醌 190 11.1 醛、酮的命名 190 11.2 醛、酮的结构 191 11.3 醛、酮的制法 191 11.3.1 醇的氧化和脱氢 191 11.3.2 芳烃侧链的氧化 192 11.3.3 芳环上的酰基化反应 192 11.3.4 盖特曼-柯赫(Gattermann-Koch)反应 192 11.3.5 瑞穆-梯曼(Reimer-Tiemann)反应 192 11.3.6 炔烃加水 193 11.4 醛、酮的物理性质和光谱性质 193 11.4.1 物理性质 193 11.4.2 醛酮的光谱性质 194 11.5 醛、酮的化学性质 196 11.5.1 亲核加成反应 196 11.5.2 醛、酮α-氢的反应 201 11.5.3 醛、酮的氧化和还原反应 206 11.6 不饱和醛、酮 209 11.6.1 乙烯酮的性质 209 11.6.2 α,β-不饱和醛、酮的特性 210 11.7 醌 212 11.7.1 醌的结构和命名 212 11.7.2 醌的性质 213 习题 214
第12章 羧酸及其衍生物 216 12.1 羧酸的分类和命名 216 12.2 羧酸的结构 217 12.3 羧酸的制备 217 12.3.1 氧化法 217 12.3.2 水解法 217 12.3.3 格氏试剂与二氧化碳的加成 217 12.3.4 酚酸合成 217 12.4 羧酸的物理性质和光谱性质 218 12.4.1 物理性质 218 12.4.2 光谱性质 219 12.5 羧酸的化学性质 220 12.5.1 酸性 220 12.5.2 羧酸衍生物的生成 223 12.5.3 羧酸的还原反应 225 12.5.4 羧酸的脱羧反应 225 12.5.5 α-氢的卤代反应 225 12.6 羟基酸 226 12.6.1 羟基酸的制备 226 12.6.2 羟基酸的特性 227 12.6.3 α-羟基酸的分解反应 228 12.7 羧酸衍生物 229 12.7.1 羧酸衍生物的命名 229 12.7.2 羧酸衍生物的物理性质和光谱性质 230 12.7.3 羧酸衍生物的化学性质 234 12.8 油脂、蜡和磷脂 240 12.8.1 油脂 240 12.8.2 蜡 241 12.8.3 磷脂 241 12.9 肥皂及合成表面活性剂 242 12.10 碳酸衍生物 242 12.11 缩聚反应简介 245 习题 246
第13章 β-二羰基化合物 249 13.1 酮式-烯醇式的互变异构 249 13.2 乙酰乙酸乙酯的合成及应用 251 13.2.1 乙酰乙酸乙酯的合成——Clainsen缩合反应 251 13.2.2 乙酰乙酸乙酯在有机合成中的应用 252 13.3 丙二酸二乙酯的合成及应用 256 13.3.1 丙二酸二乙酯的合成 256 13.3.2 丙二酸二乙酯在有机合成中的应用 256 13.4 活泼亚甲基化合物 257 习题 258
第14章 有机含氮化合物 260 14.1 硝基化合物 260 14.1.1 硝基化合物的结构 260 14.1.2 硝基化合物的制法 261 14.1.3 硝基化合物的物理性质 261 14.1.4 硝基化合物的化学性质 261 14.2 胺 265 14.2.1 胺的分类和命名 265 14.2.2 胺的结构 266 14.2.3 胺的制法 267 14.2.4 胺的物理性质和光谱性质 269 14.2.5 胺的化学性质 271 14.2.6 季铵盐和季铵碱 277 14.3 重氮和偶氮化合物 279 14.3.1 芳香重氮盐的制备——重氮化反应 280 14.3.2 芳香重氮盐的反应及在有机合成中的应用 280 14.3.3 偶氮染料简介 285 14.3.4 腈和异腈 286 习题 288
第15章 杂环化合物 290 15.1 杂环化合物的分类 290 15.2 杂环化合物的命名 291 15.3 杂环化合物的结构和芳香性 292 15.3.1 五元杂环化合物的结构 292 15.3.2 六元杂环化合物的结构 293 15.4 五元杂环化合物的性质 296 15.4.1 呋喃的性质 296 15.4.2 吡咯的性质 297 15.4.3 噻吩的性质 298 15.4.4 糠醛的性质 299 15.4.5 四氢呋喃 300 15.5 六元杂环化合物的性质 301 15.5.1 吡啶的性质 301 15.5.2 吡啶的重要衍生物 304 15.6 稠杂环化合物(喹啉、异喹啉) 305 习题 306
第16章 碳水化合物 308 16.1 单糖 309 16.1.1 单糖的命名和构型标记 309 16.1.2 葡萄糖的结构 309 16.1.3 果糖的结构 310 16.1.4 单糖的构象 311 16.1.5 单糖的化学性质 311 16.1.6 核糖和脱氧核糖 314 16.2 二糖 315 16.2.1 麦芽糖 315 16.2.2 纤维二糖 315 16.2.3 蔗糖 316 16.3 多糖(无还原性) 317 16.3.1 淀粉 317 16.3.2 纤维素 318 习题 318
第17章 氨基酸和蛋白质 319 17.1 氨基酸 319 17.1.1 α-氨基酸的分类、结构和命名 319 17.1.2 氨基酸的性质 321 17.1.3 多肽 324 17.2 蛋白质 328 17.2.1 蛋白质分类和组成 328 17.2.2 蛋白质的结构 328 17.2.3 蛋白质的性质 329 17.2.4 核酸 330 17.2.5 核酸的结构 331 17.2.6 核酸的生物功能 333 习题 333
参考文献 334
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