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儿童罕见病(第三辑) 读者对象:详细阐述并以大量图谱作为鉴别诊断,结合临床经验及相应的研究进展以提供给临床医生更全面的诊疗思路参考。
《儿童罕见病》(第三辑)由北京儿童医院的专家联合国内多家儿童医院临床一线医师,尤其是儿科医师编撰而成。本书内容涵盖各医院临床诊断罕见病的临床资料、诊疗经验及国际前沿知识,旨在解决目前临床对罕见病诊断的困境,帮助患者避免“因罕见病识难而曲折”的求医困境,指导医师进行识别诊断、咨询建议的临床实践。每个疾病的内容包括概述、流行病学、遗传学、发病机制、临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗及遗传咨询等。内容延续以生长发育异常、面容异常、内分泌激素异常、性发育异常为主,此外还有皮肤、眼部异常及遗传代谢性综合征为主要特征的综合征,扩大了读者范围。
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