本书精选266种在有机合成中具有重要使用价值的有机人名反应、人名试剂与人名规则。根据反应的类型及试剂的应用，分为九大篇分别介绍，如：碳碳单键形成、碳碳双键和三键形成、碳杂原子键形成、氧化反应、还原反应、环化反应、重排反应、规则和模型等。大量参考文献满足读者进一步深入了解反应。对每一个反应，介绍了原始反应和试剂，反应机理，对反应、试剂的适用范围、特点进行精练点评，并对其改良方法与相关反应进行追踪。本书上一版于2008年出版，期间受到广大研究生和有机合成工作者的喜爱。
本书适于有机化学与药物合成专业的本科生与研究生阅读，对有机合成工作者和相关领域的读者都有一定的借鉴价值。
厦门大学化学系教授。1987年获法国南巴黎大学博士学位。先后获得国家杰出青年科学基金（1996）、中国化学会有机化学学科委员会有机合成贡献奖（2007）、福建卢嘉锡教育基金会youxiu导师奖（2016）、高等学校科学研究youxiu成果自然科学奖二等奖（2017）等，入选新世纪百千万人才工程国家ji人选（2006）。英国皇家化学会Fellow（2006）。《Sci. China: Chem.》《Eur. J. Org. Chem.》《化学学报》《Chin J. Chem.》《Chin. Chem. Lett.》等国内外学术刊物编委。《有机化学》第六届编委会副主编。研究兴趣：有机合成方法学，天然产物及药物全合成，化学生物学。
第1篇碳-碳单键形成反应
Alder-烯反应、金属烯反应和 Conia-烯反应 /2
Arndt-Eistert 同系化反应 /6
Barbier 反应 /9
Baylis-Hillman 反应 /12
Blaise 反应 /16
Blanc 氯甲基化反应 /17
Cadiot-Chodkiewicz 偶联反应 /19
Castro-Stephens 偶联反应 /22
Claisen 缩合反应 /25
Dakin-West 反应 /29
Eglinton 偶联反应 /31
Evans 不对称羟醛加成反应 /32
Friedel-Crafts 反应 /35
Fukuyama 偶联反应 /40
Glaser 偶联反应和 Glaser-Hay 偶联反应 /43
Grignard 试剂 /45
Heck 反应 /49
Henry 反应 /55
Hiyama 偶联反应 /57
Kolbe电合成反应 /62
Krische-涂永强醇 a-烃基化反应 /63
Kumada-Corriu 偶联反应 /69
李朝军偶联反应 /73
Liebeskind 偶联反应和Liebeskind-Srogl 偶联反应 /76
Mander 试剂 /79
Michael 加成 /80
Mukaiyama-Michael 加成反应 /82
Mukaiyama 羟醛反应 /85
Negishi 偶联反应 /89
Nicholas 反应 /99
Nozaki-Hiyama 反应和Nozaki-Hiyama-Takai-Kishi 反应 /103
Prins 反应 /108
Reformatsky 反应 /112
Reimer-Tiemann 反应 /116
Sakurai 反应和 Hosomi-Sakurai 反应 /117
Sonogashira偶联反应 /122
Stetter 反应 /127
Stevens 重排反应 /131
Stille 偶联反应 /135
Stork 烯胺反应 /138
Strecker反应 /143
Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应 /148
Ullmann 偶联反应 /153
Vilsmeier-Haack试剂和Vilsmeier-Haack甲酰化反应 /156
Weinreb 酮合成法 /160
Wenkert 偶联反应 /165
第2篇碳-碳双键和碳-碳三键形成反应
Bamford-Stevens 反应 /168
Burgess 试剂 /170
Chugaev 黄原酸酯热分解反应 /174
Cope 消除反应和逆 Cope 消除反应 /176
Corey-Fuchs 反应 /179
Corey-Winter 反应 /181
Doebner-Knoevenagel 缩合反应 /183
Eschenmoser 缩硫反应 /184
Fujimoto-Belleau 反应 /187
Grubbs 反应 /189
Hofmann 消除反应 /195
Horner-Wadsworth-Emmons 反应、Still-Horner 烯化条件和Masamune-Roush 条件 /199
Horner-Wittig 反应 /202
Julia 烯烃合成法 /206
改良的 Julia 烯烃合成法和Julia-Kociensky 烯烃合成法 /208
Knoevenagel 缩合 /212
陆熙炎-Trost-Inoue 反应 /216
Martin 试剂 /219
麻生明末端炔不对称联烯化 /222
McMurry 还原偶联反应 /226
Nysted 试剂 /231
Peterson 烯烃化反应 /233
Ramberg-B?cklund 反应 /237
Seyferth-Gilbert 反应(Seyferth增碳法) /242
Shapiro 反应 /246
Stobbe 缩合 /249
Tebbe 试剂和 Tebbe-Petasis 烯烃化 /251
Thorpe 反应、Thorpe-Ziegler 反应和 Guareschi-Thorpe 反应 /255
Wittig 反应、Stork-赵康-Wittig碘烯烃化、赵康-Wittig 碘烯烃化和Schlosser-Wittig 反应 /259
第3篇碳-杂原子键 (包括杂原子-杂原子键) 形成反应
Appel-Lee 反应 /266
Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应 /269
Castro 偶联试剂：BOP和PyBOP /272
Chan-Lam 偶联反应 /275
Delépine 反应 /277
DEPBT (叶蕴华偶联试剂) /278
Eschweiler-Clarke 反应 /283
Hell-Volhard-Zelinsky 反应 /285
Hunsdiecker 反应 /288
Kochi 反应 /291
Lawesson’s试剂 /292
Leuckart 反应和 Leuckart-Wallach反应 /294
Merrifield 固相多肽合成 /296
Mitsunobu 反应 /299
Miyaura 硼化反应 /303
Nef 反应 /306
Petasis 反应 /308
Ritter 反应 /311
Staudinger 反应 /315
Steglich 酯化法和 Keck 改良法 /317
Ullmann 缩合反应 /321
Ullmann-马大为反应 /324
Yamaguchi 酯化法 /332
第4篇氧化反应
Baeyer-Villiger 氧化 /338
Barton 反应 /343
Collins 氧化 /344
Corey-Kim 氧化 /346
Criegee 邻二醇氧化裂解 /348
Dakin 反应 /350
Davis试剂 /352
Dess-Martin 氧化 /354
Fétizon 试剂和 Fétizon 氧化 /357
Jones 试剂和 Jones 氧化 /360
Kornblum 氧化 /362
麻生明氧化 /366
Moffatt 氧化 /370
Oppenauer 氧化 /373
Parikh-Doering 氧化 /376
Prévost 反应和 Woodward双羟基化反应 /379
Rubottom 氧化 /383
Sarett 氧化 /385
Sharpless 不对称环氧化反应 /386
Sharpless 不对称环氧化反应的周维善改良法 /390
Sharpless 不对称邻氨基羟基化反应 /394
Sharpless 不对称邻二羟基化反应 /398
史一安不对称环氧化反应 /403
Swern氧化 /409
Tamao(-Kumada)-Fleming氧化 /412
Wacker 氧化和Wacker-Tsuji 氧化 /415
第5篇还原反应
Barton-McCombie 去氧反应 /420
Birch 还原 /423
Bouveault-Blanc 还原 /425
Brown 硼氢化反应 /427
Clemmensen 还原 /436
Corey-Bakshi-Shibata 还原反应 /438
Fukuyama 还原 /441
Kagan 试剂 /443
Luche 还原 /447
Meerwein-Ponndorf-Verley 还原 /450
Noyori 氢化催化剂 /453
Raney Ni /461
Rosenmund 还原 /464
Wilkinson 催化剂 /466
Wolff-Kishner 还原 /469
黄鸣龙还原 /472
张绪穆手性工具箱 /474
第6篇环化反应
Bergman 环化反应 /480
Biginelli 反应 /487
Bischler-Napieralski 反应 /490
Brassard 双烯 /494
Bucherer-Bergs 反应 /498
陈德恒双烯 /499
Corey-Chaykovsky 反应 /501
Danishefsky 双烯 /503
Darzens 缩合 /507
Dieckmann 缩合 /512
Diels-Alder 反应 /515
Feist-Bénary 反应及“中断”的Feist-Bénary 反应 /522
Ferrier 重排 /524
Fischer 吲哚合成 /526
Friedl?nder 喹啉合成 /529
Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert 反应 /532
Hantzsch 反应 /536
Hofmann-Lffler-Freytag 反应 /540
Kulinkovich 反应和 Kulinkovich-de Meijere 反应 /542
陆熙炎 [3+2] 环加成反应 /544
Nazarov 环化反应 /547
Norrish-杨念祖环化反应 /551
Paal-Knorr 呋喃/吡咯合成 /554
Parham 环化反应 /559
Paternò-Büchi 环化反应 /561
Pauson-Khand 反应 /564
Pechmann 缩合 /568
Pictet-Spengler 环化反应 /570
Robinson 环化反应 /573
Robinson-Schpf 反应 /576
Weiss 反应 /578
第7篇重排反应
Achmatowicz 重排和氮杂 Achmatowicz 重排 /582
Baker-Venkataraman 重排 /588
Beckmann 重排 /591
Brook 重排和逆 Brook 重排 /595
Carroll-Claisen 重排 /597
陈德恒重排 /601
Claisen 重排 /603
Eschenmoser-Claisen 重排、Johnson-Claisen 重排和 Ireland-Claisen 重排 /607
Cope 重排 /612
Curtius 重排 /614
Demjanov 重排 /617
Favorskii 重排 /619
Fries 重排 /624
Fritsch-Buttenberg-Wiechell 重排 /626
Hofmann 重排 /628
Jocic 反应和 Corey-Link 反应 /631
Lossen 重排 /634
McLafferty 重排 /636
Meyer-Schuster 重排和 Meyer-Schuster-Vieregge 重排 /638
Mislow-Evans 重排 /643
Neber 重排 /645
Overman 重排 /647
Payne 重排 /651
Petasis-Ferrier 重排 /654
Polonovski 反应 /657
Polonovski-Potier 反应 /659
Pummerer 重排 /663
Rupe 重排 /666
Schmidt 反应 /668
Tishchenko 反应 /673
Wagner-Meerwein 重排 /677
1,2-Wittig 重排 /679
2,3-Wittig 重排 /682
Wolff 重排 /685
第8篇规则和模型
Baldwin 环化规则 /690
Bürgi-Dunitz 轨道 /694
Cotton 效应 /696
Cram 模型和 Felkin-Anh 模型 /702
Curtin-Hammett 原理 /703
Fürst-Plattner 规则 /706
Markovnikov 规则 /708
Mosher 法 /712
NOE (核 Overhauser 效应) /714
Stork-Eschenmoser 假说 /719
Thorpe-Ingold 效应 /724
Zimmerman-Traxler 过渡态 /729
第9篇其它类型的反应和试剂
Bordwell-程津培均裂能方程 /734
Cannizzaro 反应 /736
陈庆云试剂 /739
程津培 i BonD键能数据库 /746
丁奎岭手性螺缩酮双膦配体 (SKP) /748
Eschenmoser-Tanabe碎裂化反应 /756
冯小明手性氮氧配体 /759
Grob 碎裂化反应 /762
Haller-Bauer 反应 /772
黄维垣脱卤亚磺化反应 /774
Krapcho 脱烷氧羰基反应 /778
Lieben 反应 (卤仿反应) /781
Mannich 反应和 Mannich-Eschenmoser 亚甲基化反应 /783
Passerini 反应 /787
Sondheimer-黄乃正二炔 /792
Suarez 裂解反应 /799
Ugi 反应 /801
周其林手性螺环配体 /808
祝介平三组分反应 /829
主题词索引（英文人名） /837
主题词索引（中文人名） /842
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