再 版 前 言
成人高等教育医学系列教材出版发行已经6年有余了。该系列教材编排新颖，内容完备，版式紧凑，注重实践，深受学生和教师好评，在全国成人医学高等教育中发挥了一定作用。为了适应发展需要，紧跟学科发展动向，提升教材质量水平，更好地把握21世纪成人高等教育医学内容和课程体系的改革方向，使本系列教材更有利于夯实能力基础、激发创新思维、培养合格的医学应用型人才，故决定对其进行全面修订。
再版系列教材将继续明确坚持“系统全面、关注发展、科学合理、结合专业、注重实用、助教助学”的编写原则，分析不足，丰富内容，完善体系，在保持原教材优点的基础上，删去了一些叙述偏多的与各学科交叉的内容，充实和更新了一些新知识、新技术、新工艺和新方法，使其能充分发挥助教助学的功能，真正成为课程的载体、师生的益友。
本系列教材每章仍由三大部分组成：第一部分是导学，告知学生本章需要掌握的内容和重点难点，以方便教师教学和学生有目的地学习相关内容；第二部分是具体教学内容，力求体现科学性、适用性和易读性的特点；第三部分是复习题，便于学生课后复习，其中选择题和判断题的参考答案附于书后。
本系列教材包括成人高等教育基础医学教材、成人高等教育护理学专业教材和成人高等教育药学专业教材，使用对象主要为护理学专业及药学专业的高起本、高起专和专升本三个层次的学生。其中，对高起本和专升本层次的学习要求相同，对高起专层次的学习要求在每章导学部分予以说明。本套教材中的一些基础课程也适用于其他相关医学专业。
除了教材外，我们还将通过中国医科大学网络教育平台(http://des.cmu.edu.cn)提供与教材配套的教学大纲、网络课件、电子教案、教学资源、网上练习、模拟测试等，为学生自主学习提供多种资源，建造一个立体化的学习环境。
本系列教材的再版发行再一次得到了以中国医科大学为主，包括沈阳药科大学、天津中医药大学、辽宁中医药大学、辽宁省肿瘤医院等单位专家的鼎力支持与合作，对于他们为此次修订工作做出的巨大贡献，谨致深切的谢意。
由于整体修订，工程巨大，任务繁重，在教材修订中难免存在一些不足，恳请广大教师、学生和读者惠予指正，使本套教材更臻完善，成为科学性更强、教学效果更好、更符合现代成人高等教育要求的精品教材。
陈金宝 刘 强
2016年6月
陈金宝，教授，曾任中国医科大学教育技术中心主任，国务院特殊津贴获得者。从事医学影像制作、医学图像处理和资源库建设数十年，曾获卫生部、教育部各种奖励7项。策划并主编医学彩色图谱5部、卫生系列教材54种。
刘强，中国医科大学网络教育学院院长，教育技术中心主任；中华医学会教育技术分会第七届委员会委员，虚拟仿真应用研究专业学组副组长；辽宁省医学会医学教育学分会第五届委员会教育技术与应用学组委员。
赵琳，中国医科大学药学院副教授。2009年中国医科大学药理学专业博士毕业，2009至2011为中国医科大学药学院药理学教研室讲师。
第一章 绪论
第一节 药事、药事管理及药事管理学科的概念和性质
一、 药事管理学的形成
二、 药事和药事管理的含义
三、 药事管理的重要性
四、 药事管理学科的性质和内容
第二节 药事管理学科课程体系和研究方法
一、 药事管理学科课程体系
二、 学习研究药事管理学科的目的和意义
三、 药事管理学科研究的特征、研究方法与类型
第二章 国家药物政策与药品监督管理
第一节 国家药物政策与药品监督管理的含义
一、 国家药物政策的定义
二、 国家药物政策的目标
三、 国家药物政策的基本框架
四、 药品监督管理的含义
五、 药品监督管理的主体
六、 药品监督管理的目的
第二节 药品生产中的国家药物政策与药品监督管理
一、 药品生产质量管理规范
二、 其他国家药品生产相关政策
第三节 药品流通中的国家药物政策与药品监督管理
一、 国家基本药物政策的概念
二、 我国基本药物政策的机构
三、 推行国家基本药物政策的作用
四、 推行国家基本药物政策的内容
五、 我国基本药物政策的基本原则
第四节 药品销售中的国家药物政策与药品监督管理
一、 药品的分类管理
二、 药品价格形成机制
三、 其他国家药品销售中的相关政策
第五节 药品再评价与合理用药中的国家药物政策与药品监督管理
一、 抗菌药物临床应用管理
二、 药品不良反应制度
三、 医院处方点评管理
四、 其他国家药品再评价中的相关政策
第三章 药品、药学、药师与药师职业道德
第一节 药品
一、 药品的定义
二、 药品的特性
三、 药品管理的分类
四、 药品的质量特性和商品特征
五、 药品的来源和发展
第二节 药学
一、 药学的概念和形成
二、 药学的社会功能和任务
第三节 药师与药师职业道德
一、 药师的定义和类别
二、 药师的功能
三、 执业药师法律制度
四、 药师的职业道德
第四章 药事组织
第一节 药事组织概述
一、 组织
二、 药事组织
第二节 我国药事监督管理组织机构
一、 药品监督管理组织体系
二、 国家和省级药品监督管理部门职能
三、 药品检验机构
四、 国家药典委员会
五、 CFDA药品审评中心
六、 国家中药品种保护审评委员会（国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心）
七、 国家食品药品监督管理总局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）
八、 国家食品药品监督管理总局药品评价中心
九、 国家食品药品监督管理总局其他直属单位
第三节 药学实践单位及行业管理
一、 药品生产企业与药品经营企业
二、 药品生产经营行业管理
第四节 药学教育、科研组织和社会团体
一、 药学教育体系
二、 药学科研组织
三、 药学社会团体
第五节 国外药事管理体制及机构
一、 美国药品监督管理体制及机构
二、 日本药事管理体制
三、 世界卫生组织
第五章 药品管理立法
第一节 概述
一、 法学的概要
二、 药品管理立法简介
三、 药事管理法简介
四、 我国的药品管理立法
五、 国际药品管理立法的历史发展
第二节 《药品管理法》和《实施条例》总则
一、 立法宗旨
二、 药品管理法适用范围的规定
三、 我国发展药品的方针
四、 药品监督管理体制
第三节 药品生产企业管理、药品经营企业管理和医疗机构的药剂管理
一、 药品生产企业管理
二、 药品经营企业管理
三、 医疗机构的药剂管理
第四节 药品管理、药品包装管理、药品价格和广告的管理
一、 药品管理
二、 药品包装的管理
三、 药品价格和广告的管理
第五节 药品监督和法律责任
一、 药品监督
二、 法律责任
三、 附则
第六章 药品注册管理
第一节 药品注册管理的历史发展
一、 药物研究开发的特点和竞争
二、 药品注册管理的发展
第二节 我国的新药管理
一、 我国药品注册管理的发展
二、 《药品注册管理办法》总则
第三节 新药的注册管理
一、 新药的定义和注册分类
二、 药物的临床前研究
三、 药物的临床研究
四、 新药的申报与审批
五、 新药的监测期管理
第四节 进口药品、已有国家标准药品注册管理和药品标准的管理
一、 进口药品的注册管理
二、 非处方药的申报与审批
三、 药品补充申请的申报与审批
四、 复审
五、 药品注册检验与药品注册标准
六、 罚则
第五节 《药品非临床研究质量管理标准》和《药品临床试验管理规范》
一、 药品非临床研究质量管理规范
二、 药物临床研究质量管理规范
第六节 药品不良反应监督管理
一、 开展药品不良反应监测的重要意义
二、 不良反应监测的相关部门职责
三、 药品不良反应的报告制度
四、 药品不良反应的评价与控制
第七节 药品专利保护
一、 我国药品专利保护的发展
二、 药品知识产权的种类
三、 药品知识产权的特征
四、 保护药品知识产权的重要意义
五、 药品专利保护的类型
六、 授予专利权的条件、期限和保护措施
七、 药品专利注册面临的问题
第七章 特殊管理药品的管理
第一节 麻醉药品和精神药品的管理
一、 麻醉药品和精神药品的界定、品种范围及危害
二、 麻醉药品和精神药品的生产、经营管理规定
三、 麻醉药品和精神药品的使用管理
四、 麻醉药品和精神药品储存、运输管理
五、 国际和我国麻醉药品和精神药品的监督管理情况
六、 相关单位的法律责任
第二节 医疗用毒性药品的管理
一、 医疗用毒性药品的含义和品种范围
二、 毒性药品的生产、经营管理
三、 毒性药品的使用管理规定
四、 罚则
第三节 放射性药品的管理
一、 放射性药品的定义和品种范围
二、 放射性药品的管理措施
三、 放射性新药的研制管理
四、 放射性药品的使用管理
第八章 中药管理
第一节 中药和中药现代化
一、 中药的概念
二、 中药的现代化
第二节 中药管理的有关规定
一、 中药管理有关法规的渊源
二、 中药管理的相关规定
第三节 中药品种保护条例
一、 中药品种保护的目的和意义
二、 《中药品种保护条例》的适用范围及管理部门
三、 中药保护品种的等级划分
四、 申请中药品种保护的程序
五、 中药保护品种的保护措施
六、 中药品种保护的定位方向
第四节 野生药材资源保护管理条例
一、 野生药材资源保护的目的及原则
二、 野生药材物种的分级及品种名录
三、 野生药材资源保护管理的具体办法
第九章 药品信息管理
第一节 概述
一、 药品信息的含义和性质
二、 药品信息的收集
三、 药品信息的评价
四、 药品信息的管理
第二节 药品标识物管理的概述
一、 药品标识物的含义和功能
二、 药品标识物的管理
第三节 药品包装、标签、说明书的信息管理
一、 我国药品包装标签、说明书的法制化管理
二、 药品说明书、标签的管理规定
三、 药品说明书的修订
四、 药品标签的管理
五、 药品说明书的管理规定
第四节 药品商标和广告管理
一、 药品商标的管理
二、 药品广告的管理
第五节 互联网药品信息服务管理
一、 互联网药品信息服务的定义、分类及管理机构
二、 互联网药品信息服务资格的申请与审核
三、 《互联网药品信息服务资格证书》的管理
四、 互联网药品信息服务的管理
五、 处罚规定
第六节 药品不良反应监测管理
一、 建立药品不良反应监测报告制度的重要性
二、 有关药品不良反应用语的含义和分类
三、 我国的药品不良反应报告与监测
四、 有关药品不良反应的评价方法
第七节 药品管理的计算机信息化
一、 计算机信息化的概念
二、 药品管理的计算机信息化
第十章 制药工业与药品生产质量管理
第一节 生产管理与药品生产的概述
一、 药品生产管理
二、 药品生产
三、 药品生产企业
第二节 制药工业的发展与现状
一、 制药工业的定义
二、 中国制药工业的发展和现状
三、 世界制药工业的发展和现状
第三节 质量和质量管理的基本概念
一、 质量管理的发展阶段
二、 ISO 9000族国际质量标准
三、 有关术语
第四节 药品生产质量管理规范及其认证管理
一、 GMP的概述
二、 我国制定与实施GMP的简况
三、 中国的《药品生产质量管理规范》(2010年修订)
四、 GMP与ISO 9000的比较
五、 药品的GMP认证
第十一章 药品市场营销与药品流通监督管理
第一节 药品市场
一、 药品市场营销的含义及作用
二、 药品市场的确定
三、 药品市场特征
第二节 药品销售渠道
一、 药品销售渠道的性质及类型
二、 药品批发企业
三、 药品零售机构
第三节 药品流通的监督管理
一、 药品流通监督管理概况
二、 药品流通监督管理办法
第四节 我国药品经营质量管理规范
一、 药品批发企业的经营质量管理
二、 药品零售企业的经营质量管理
三、 药品经营质量管理规范认证管理
第五节 药品分类管理和药品价格管理
一、 药品分类管理
二、 药品价格管理
第六节 互联网药品交易服务管理
一、 互联网药品交易服务的分类
二、 互联网药品交易服务的审批部门
三、 各类互联网药品交易服务企业应具备的条件
四、 申请与审批程序
五、 互联网药品交易服务的监督管理及有关法律责任
第七节 药品促销道德准则和禁止商业贿赂行为
一、 药品促销道德准则
二、 禁止商业贿赂行为
第十二章 医疗机构药事管理
第一节 医疗机构及药学服务体系
一、 医疗机构体系
二、 医疗机构药学服务
三、 医疗机构药事管理
四、 医疗机构药事管理组织和药学部门
第二节 医疗机构药剂科的任务、组织和人员配备
一、 医疗机构药剂科
二、 医疗机构药剂科的基本组织结构
三、 医疗机构药剂科人员配备
第三节 调剂业务和处方管理
一、 调剂工作的概述
二、 单元调剂系统
三、 调剂业务管理
四、 医疗机构处方管理
五、 静脉药物配制
第四节 医疗机构制剂管理
一、 医疗机构制剂的定义、发展与类型
二、 《药品管理法》对医疗机构配制制剂的主要规定
三、 医疗机构制剂配制质量管理规范
第五节 医疗机构药品供应与管理
一、 药品管理的概念
二、 药品的采购与保管
三、 药品的经济管理
第六节 药物临床应用及药学保健
一、 药物临床应用管理的概述
二、 临床不合理用药的现状和分析
三、 药物临床应用管理的实施
四、 药学保健
第十三章 药品知识产权保护
第一节 概述
一、 知识产权的含义及特征
二、 知识产权保护的主要制度
三、 我国知识产权保护制度的发展
第二节 药品的知识产权保护
一、 药品知识产权的概述
二、 我国药品知识产权保护工作的建立和发展
三、 TRIPS中与医药有关的内容
第三节 药品的专利保护
一、 医药专利的类型
二、 医药专利的申请与审批
三、 专利权人的权利和义务
四、 医药专利权的保护范围、期限、终止和无效
五、 药品注册过程中专利问题的处理
六、 我国药品专利申请与保护概况
第四节 药品商标保护
一、 商标保护的概述
二、 药品商标保护的意义
三、 我国药品商标制度实施概况
四、 医药知识产权的其他保护方式
第五节 著作权
一、 著作权主体
二、 著作权客体
三、 著作权内容
四、 著作权相应权利
五、 著作权保护期
第十四章 计算机在药事管理中的应用
第一节 计算机在药品管理中应用的内容
一、 计算机的构成
二、 计算机用于信息管理的优点
三、 药事管理工作中计算机信息化的意义
四、 计算机在药品管理中应用的内容
第二节 药事管理工作计算机信息化的方法
一、 为药学专业工作的计算机信息化准备一份需求说明书
二、 选择合适的软件
三、 选择合适的硬件
四、 选择商家
五、 安装和运行计算机系统
六、 建立备份和安全系统
参考答案
参考文献
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