超高效液相色谱法（UPLC）与高效液相色谱法（HPLC）相比具有高分离度、高速度，省时、省费用、省人工的优势，弥补了HPLC的不足。为适应现代药品检验发展的需要，《<中国药典>（2020年版）相关品种超高效液相方法分析》将2020年版《中国药典》和《美国药典》化学药品的HPLC方法转移到UPLC方法中，并以图谱形式直观

本教材的编写以真实药品如维生素B1、维生素C、葡萄糖、甲硝唑片、维生素C注射液等为检验技能训练载体，结合《中国药典》2020年版中常规检验项目，如熔点、比旋度、氯化物、重金属、砷盐、干燥失重、炽灼残渣、重量差异、装量差异、崩解时限、溶出度、含量均匀度、可见异物、微生物限度、无菌、细菌内毒素、热原等以及常用检验方法如紫外

《中国国家处方集》（第2版）主要内容包括总论、各论、附录、索引四大部分。遵循“以民为本、生命至上”的原则，甄选了23个疾病系统516个病种。遵循“以拯救生命至关重要的药及治疗常见病、多发病、慢病，不可缺少的、基本的、必要的药品”为原则，以临床疾病治疗需要为根本，遴选了1491个药品。遵循“以病带药、以证带药、以药带病带

本书系统介绍了药学、中药学、现代医学检验技术、卫生学与卫生理化检验技术、食品营养与检测的相关内容，着重介绍了药物分析、药材性能与用法用量、各种先进的检验技术、前沿性的卫生检疫技术、食品成分与添加剂等，内容上力求贴近生活和生产实际，充分体现知识的应用型，有利于读者对知识的理解和应用。全书理论知识精要，技能要求详尽，集权威

《生物药物检测技术》突出实用性，强调了实用技能的应用。其内容包括生物药物检验基本知识、生物药品的杂质检查、多糖类药物的检验、氨基酸及蛋白质类药物的检验、酶类药物的检验、维生素类药物的检验、抗生素类药物的检验、核酸类药物的检验等。本书理论联系实际，内容全面系统，操作性强，适用于生物药物生产、检测及管理方面的技术人员和管理

本版药典持续完善了以凡例为基本要求、通则为总体规定、指导原则为技术引导、品种正文为具体要求的药典架构，不断健全以《中国药典》为核心的国家药品标准体系。贯彻药品全生命周期的管理理念，强化药品研发、生产、流通、使用等全过程质量控制。紧跟国际先进标准发展的趋势，密切结合我国药品生产实际，不断提升保证药品安全性和有效性的检测技

《中华人民共和国药典（一部2020年版）》收载品种5911种，新增319种，修订3177种，不再收载10种，因品种合并减少6种。一部中药收载2711种，其中新增117种、修订452种。二部化学药收载2712种，其中新增117种、修订2387种。三部生物制品收载153种，其中新增20种、修订126种；新增生物制品通则2个

《药用辅料和药品包装材料检验技术/中国食品药品检验检测技术系列丛书》是《中国食品药品检验检测技术系列丛书》之一，分为“药用辅料检验技术”和“药品包装材料检验技术”两部分。 《药用辅料和药品包装材料检验技术/中国食品药品检验检测技术系列丛书》内容包括药用辅料和药包材的定义、分类、法规及管理制度，以及药用辅料和药包材在制

本书就中药民族药制剂、口服饮片、化学药品制剂三部分的百种药品的处方、制法、微生物限度及用法与用量做了详细阐述。在微生物限度中详尽介绍了药品微生物的检验方法，可为药品检测工作者提供借鉴，有积极的指导意义。

《中华人民共和国药典（二部注释2015年版）》是为辅导《中国药典》执行而编写的药典系列配套丛书之一，是以《中国药典》2015年版（二部）药品各论规定的项目为基础，顺序编写的注释。《中华人民共和国药典（二部注释2015年版）》以每种原料药为编写单元，制剂注释随原料药后编写。《中华人民共和国药典（二部注释2015年版）》对