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  •  药理学(第4版)
    • 药理学(第4版)
    • 秦红兵 韩永红 苏湲淇/2021-1-1/ 高等教育出版社/定价:¥59
    • 本书为高等职业教育新形态一体化教材。全书由药理学理论和实验两部分组成。理论部分共40章,包括药理学总论和各系统药物药理部分。药理学总论主要介绍药物效应动力学、药物代谢动力学及影响药物作用的因素等基本理论和基本知识;药理学各论按药物作用的系统进行分类,重点介绍国家基本药物的药理作用、临床用途、不良反应、用药护理等。实验部

    • ISBN:9787040552386
  • 应用药理基础(第3版)[全国医药中等职业教育药学类“十四五”规划教材(第三轮)]
    • 应用药理基础(第3版)[全国医药中等职业教育药学类“十四五”规划教材(第三轮)]
    • 黄瀚/2021-1-1/ 中国医药科技出版社/定价:¥66
    • 本教材是在全国医药中等职业教育药学类专业“十四五”规划教材建设指导委员会指导下,按照国家对中等职业学校药剂、中药、制药技术等相关专业人才培养的基本要求和课程特点编写而成,也可作为医药行业相关岗位培训和继续教育的教材或参考书。本教材的编写以立德树人为宗旨,以岗位工作任务为导向,以职业能力培养为核心,充分体现先进性、启发性

    • ISBN:9787521421309
  • 药理学与药物治疗学基础(第2版)[全国医药中等职业教育药学类“十四五”规划教材(第三轮)]
    • 药理学与药物治疗学基础(第2版)[全国医药中等职业教育药学类“十四五”规划教材(第三轮)]
    • 邱建波/2021-1-1/ 中国医药科技出版社/定价:¥59
    • 本书是全国医药中等职业教育药学类专业“十四五”规划教材。全书共21章,内容包括传出神经系统药、麻醉药、中枢神经系统药、心血管系统药等全身各系统用药的药理学和药物治疗学的相关内容。在强调传统药理学的药理作用、临床应用、不良反应等基本理论和基础知识的同时,兼顾药物治疗学在本专业具体运用能力的培养,适时穿插“请你想一想”、“

    • ISBN:9787521421316
  • 药物I期临床试验研究室管理制度与标准操作规程
    • 药物I期临床试验研究室管理制度与标准操作规程
    • 徐晓玲,沈爱宗/2021-1-1/ 中国科学技术大学出版社/定价:¥60
    • 药物临床试验是一项对安全性、规范性要求很高的工作,而I期临床试验主要是研究人对新药的耐受性,提出初步的、安全有效的给药方案,以指导下一阶段的临床试验。本书主要介绍一套适用于药物I期临床试验管理体系,主要内容包括规章制度、质量保证体系、标准操作规程、岗位职责、应急预案等内容。本书可对国内药物I期临床试验研究室和筹建该研究

    • ISBN:9787312053405
  • 临床药理学
    • 临床药理学
    • 王怀良主编/2020-12-1/ 高等教育出版社/定价:¥49.8
    • 本书分为总论和各论两大部分。总论主要介绍临床药理学基本知识、基本理论。各论按系统介绍主要疾病的药物治疗学,每章包括疾病研究进展简介、相关治疗药物分类、常用的防治药物及该章所列疾病的临床合理用药等内容。

    • ISBN:9787040547436
  • 药理学
    • 药理学
    • 秦红兵,康红钰主编/2020-12-1/ 中国医药科技出版社/定价:¥55
    • 本书共45章,包括绪言和各系统药物,主要介绍药理学的基础理论和基本知识,以《国家基本药物目录》药物为重点,介绍其体内过程、药理作用、临床应用、不良反应和注意事项等内容。

    • ISBN:9787521401141
  • 药理学(第3版)(医药类高职高专院校“十三五”规划教材·药学类专业)
    • 药理学(第3版)(医药类高职高专院校“十三五”规划教材·药学类专业)
    • 刘敏,高春艳 编/2020-11-1/ 西安交通大学出版社/定价:¥58
    • 《药理学(第3版)》针对药学专业的教学需求,对药理学的基础知识作了介绍,主要内容包括药代动力学、药物相互作用、外周神经系统药理、中枢神经系统药理、内分泌系统药理等,并针对药学专业特色及教学需求,增加了毒性药物及解救药等内容,除药学经典实验外,还增加了新的药理学实验内容。《药理学(第3版)》适用于药学、药品制剂、生物工程

    • ISBN:9787569317701
  • 临床试验简史
    • 临床试验简史
    • 郑航 著/2020-11-1/ 上海交通大学出版社/定价:¥39
    • 本书将临床试验的历史分为三个阶段。第一个阶段是临床试验方法学的发展历史,即智慧之路的部分。临床试验方法学发展的历史,也就是随机对照双盲临床试验的发展历史。第二个阶段是临床试验伦理与法规的发展历史,即苍穹之下的部分。梳理出美国现代药品注册管理的三大标志性法规的诞生历程和基本内容,以及从《纽伦堡公约》《赫尔辛基宣言》《贝尔

    • ISBN:9787313236012
  • 药物临床试验实践与共识
    • 药物临床试验实践与共识
    • 广东省药学会药物临床试验专业委员会,杨忠奇,洪明晃 编/2020-10-1/ 中国医药科技出版社/定价:¥59
    • 《药物临床试验实践与共识》是对我国药物临床试验发展、现行法律法规以及实践中所形成共识的总结,内容涵盖世界以及我国药物临床试验的发展历程和相关法律法规,重点阐述我国现行的药物临床试验相关管理实践,包括机构备案、人类遗传资源管理、研究者发起的临床研究项目管理、临床试验登记注册以及培训体系建设等,并对真实案例进行剖析。《药物

    • ISBN:9787521420357
  • 早期临床试验工作手册
    • 早期临床试验工作手册
    • 王泽娟 主编/2020-9-1/ 化学工业出版社/定价:¥78
    • 本书主要介绍了早期临床试验相关的概念、中国最新的法律法规和指导原则、GCP、SOP和试验方案,早期临床试验的几种常见类型(包括生物等效性试验)及各部门的参与流程和管理,特别是早期临床试验项目在研究中心的管理,涉及受试者、文件资料、药物、不良事件和质量风险管理等。并附中英文词汇对照、重要的管理规范(ICH-GCP和GCP

    • ISBN:9787122370174