本书引进自世界的 CRC 出版集团，是一部新颖、实用、全面的母胎医学“教科书”，由
Moshe Hod 教授联合众多母胎医学专家共同打造。著者以“为什么我们需要组学和系统生物学研究”开篇，概述了围产医学的发展趋势和新形势下利用组学和生物学技术研究围产期疾病的重要意义，然后在上篇中对目前重点关注的各类围产期母胎病症进行了全面细致的阐述；随后在下篇中，针对不同病症的发病机制，从预测到预防详细展示了组学和系统生物学技术在围产期母胎病症研究中的重要作用。本书内容全面系统、图文并茂，既可作为母胎医学医师的实用诊断工具书，亦可供母胎医学学生及相关技术人员等阅读参考。
本书引进自世界的 CRC 出版集团，是一部新颖、实用、全面的母胎医学“教科书”。
产科是医学科学中古老的分支之一。随着科学技术的迅猛发展，产科
已不仅仅只关注分娩，其范畴已扩展到妊娠期母体和胎儿的发展状况，以
及并发症的发生、围分娩期管理等。通过开展大规模临床和基础研究，母
胎并发症发病机制研究获得了不少进展。但是，在大规模组学和系统生物
学技术广泛推广前，新兴科技在妊娠期母胎并发症的应用研究仍处于瓶颈
状态。
近年来，随着组学和系统生物学技术日新月异的发展，已有越来越多的
妊娠期母胎并发症的基础与临床研究使用这类方法，并且取得了可喜的突
破。组学和系统生物学研究技术在妊娠合并症研究中的广泛运用，已取得
并将取得更多更大的进展。
New Technologies and Perinatal Medicine:Prediction and Prevention of
Pregnancy Complications 英文原版由世界的 CRC 出版集团牵头，Moshe
Hod 教授联合众多母胎医学专家共同打造，全面整合了近几年组学和系统生
物学研究技术在妊娠合并症预测与预防中的研究进展，首次系统整理了本
领域的新进展。为了将书中所述内容更好更快地传递给国内同道，应中
国科学技术出版社邀请，我们组织了国内多位母胎医学领域专家参与，共
同翻译了本书。
本书中文版的出版，将进一步丰富我国母胎医学领域工作人员对组学和
系统生物学在妊娠合并症研究中作用的认识，提高国内母胎医学基础研究
人员和临床从业人员对组学和系统生物学研究的重视，更好地促进我国妊
娠合并症预防与预测能力的提高，为广大孕产期女性带来福音，并对降低
母婴患病率和死亡率、提升我国母婴健康水平起到重要的作用。
曹云霞，安徽医科大学校长，医学博士，主任医师，二级教授，博士研究生导师，安徽医科大学妇产科学系主任。国家卫健委配子与生殖道异常研究重点实验室主任，出生人口健康教育部重点实验室副主任。
主持包括国家重大科技专项、国家自然基金项目在内的和省级课题40余项。2014中国十大科学进展获得者。研究成果分别在《Cell》《Nature Genetics》《American Journal of Human Genetics 》等杂志发表。先后获得省科技进步一等奖2项，二等奖3项，中国妇幼健康科技奖一、二等奖各1项，发表SCI收录论文120余篇。
妇幼健康研究会副会长兼生殖医学专委会主任委员，中国医师协会生殖医学专委会副主任委员，中国医师协会遗传学分会副会长。享受国务院特殊津贴，卫生部有突出贡献中青年专家，全国优秀科技工作者。安徽省科协副主席（兼）。
上篇?? 妊娠合并症
第 1 章 孕妇对妊娠的适应及正常新陈代谢
一、概述
二、围孕期
三、母体适应
四、孕期的代谢变化
五、营养和生活方式
六、胎盘的作用
七、结论
第 2 章 母胎营养与失衡
一、概述
二、饮食需求
三、结论
第 3 章 胎盘相关产科综合征
一、概述
二、妊娠期糖尿病中胎盘的作用
三、GDM胎儿中胎盘的作用
四、前景展望
第 4 章 胎儿正常生长与异常生长
一、胎儿生长作为健康指标
二、小于胎龄儿和胎儿生长受限
三、大于胎龄儿和巨大儿
四、胎儿生长是一个动态过程
五、目前的筛选策略
六、普选还是选择性筛选（基于危险因素和宫高的测量）
七、纵向和横断面超声检查用于评估的比较
八、新生儿和胎儿制订的标准比较
九、基于人口的、普遍的及个性化的生长评估比
十、一种新的筛查策略
第 5 章 早产与分娩
一、定义、影响因素和发病率
二、早产的预测
三、遗传与早产
四、早产的预防
五、早产的管理
六、胎膜早破型早产的管理
第 6 章 妊娠期糖尿病
一、妊娠期糖尿病的定义和流行病学
二、GDM的预测
三、GDM的预防
第 7 章 子痫前期
第 8 章 孕产妇肥胖
一、流行病学
二、遗传学
三、肥胖的心理学基础
四、肥胖的测量与发病危险因素
五、对妊娠的影响
六、妊娠期高血糖的代际影响
七、所有女性在妊娠期都应该筛查血糖吗
八、结论
第 9 章 孕产妇健康：妊娠期与近期、远期并发症
一、概述
二、胎盘综合征
三、妊娠期糖尿病
四、结论
第 10 章 胎儿与新生儿的即时、短期及长期影响
一、概述
二、精准医学改善健康状况的方法
三、重大产科并发症的子代成年后长期慢性疾病的远期风险
四、妊娠合并症及NCD的健康经济学：早期、跨代预防的优势
五、针对母亲、父亲和婴儿的个性化、参与性、预防性药物
六、结论
第 11 章 非传染性疾病相关的妊娠合并症成本与处理干预措施的成本效益分析
一、卫生经济学与成本效益分析简介
二、非传染性疾病和妊娠合并症相关费用
三、非传染性疾病成本效益模型
四、妊娠合并症常见非传染性疾病的成本与成本效益研究
五、处理NCD相关的妊娠合并症方面的挑战与机遇
下篇?? 预测与预防
第 12 章 利用整合系统生物学方法解决胎儿医学问题
一、概述
二、主要的“组学”方法及其在妊娠合并症研究中的应用
三、大数据分析面临的挑战：潜在的策略
四、后的思考：母胎医学研究中应用组学方法的挑战
第 13 章 组学与女性生殖
一、概述
二、卵母细胞
三、胚胎
四、培养基
五、子宫内膜
六、结论
第 14 章 母体基因组与妊娠结局
一、概述
二、基因组学与流行病学的结合：孟德尔随机化
三、人类早产的遗传学
四、遗传学与出生体重
五、结论
第 15 章 胎盘发育与组学
一、应用组学技术的研究方法
二、甲基化组
三、转录组
四、蛋白质组
五、微生物组
六、外泌体组学
七、胎盘来源的微小RNA
八、组学技术的挑战与新方向
第 16 章 肥胖妊娠的胎盘代谢组学研究
一、概述
二、结论
第 17 章 甲基化与表观遗传学标记
一、DNA甲基化机制
二、DNA甲基化的基础方法
三、DNA甲基化与疾病
四、表型遗传信息作为生物标志物
五、结论
第 18 章 微生物群与妊娠合并症
一、概述
二、妊娠期间的微生物群
三、妊娠合并症与微生物群
四、孕期母体微生物群能被调节吗
五、结论
第 19 章 短链非编码RNA作为妊娠合并症的生物标志物
一、小分子RNA
二、微小RNA
三、小分子RNA作为生物标志物
四、妊娠期糖尿病
五、妊娠期糖尿病的生物标志物
六、子痫前期
七、子痫前期的生物标志物
第 20 章 尿液代谢组学与蛋白质组学在产前健康中的应用
一、主要产前疾病及临床诊断面临的挑战
二、代谢组学和蛋白质组学在产前健康中的综合应用
三、尿液代谢组学在产前健康中的应用
四、尿液蛋白质组学在产前健康中的应用
五、结论及未来发展方向
第 21 章 代谢组学与围产期并发症
一、概述
二、绒毛膜羊膜炎
三、脓毒症
四、先天巨细胞病毒感染
五、支气管肺发育不良
第 22 章 正常及病理妊娠的代谢组学
一、正常妊娠的代谢组学
二、代谢组学与早产
三、代谢组学与妊娠期糖尿病
四、代谢组学与胎儿生长受限
五、代谢组学与代谢综合征
六、代谢组学与子痫前期
第 23 章 羊水代谢组学
一、概述
二、正常妊娠的羊水代谢组学
三、妊娠合并症羊水的代谢指纹图谱
四、结论与未来趋势
第 24 章 组学与妊娠凝血障碍性疾病
一、组学技术概述
二、妊娠期凝血功能障碍与组学研究
三、结论
第 25 章 组学与围产医学：子痫前期
一、子痫前期：疾病论
二、子痫前期预测与预防的现状与挑战
三、子痫前期组学的作用：潜在临床应用价值
四、基因组学
五、转录组学
六、蛋白质组学
七、代谢组学
八、脂质组学
九、相互作用组与系统生物学
十、结论及组学未来在子痫前期的作用
第 26 章 单核苷酸多态性与妊娠合并症
一、早产
二、妊娠期糖尿病
三、子痫前期与HELLP综合征
第 27 章 代谢组学与围产期心脏病
一、围产期心脏功能调控
二、代谢组学：一种研究现在及预测未来的工具
三、微生物群：是爱还是恨
第 28 章 代谢组学与人类母乳：独一无二的婴儿食品
一、代谢组学
二、母乳代谢组学研究
三、结论
第 29 章 神经发育与胎盘组学
一、概述
二、胎盘可反映胎儿大脑在宫内发育状况
三、胎盘组学
四、结论
第 30 章 生命早期并发症：胎盘基因组学与子代神经发育障碍的风险
一、概述
二、生命早期并发症
三、生命早期并发症与神经发育障碍
四、遗传风险因素与生命早期并发症之间的相互作用
五、胎盘
六、胎盘组学
七、结论
第 31 章 代谢组学与围产期窒息
一、概述
二、代谢组学
三、动物模型
四、人体研究
五、寻找生物标志物
六、法医学视角
第 32 章 环境、妊娠合并症与组学
一、环境与健康
二、环境与妊娠
三、母体并发症
四、环境、妊娠合并症与“组学”
五、吸取教训，我们现在能为后代做些什么
第 33 章 睡眠与妊娠合并症
一、概述
二、妊娠期睡眠呼吸障碍
三、妊娠期不宁腿综合征
四、妊娠期睡眠时间缩短与失眠
五、结论
第 34 章 母体血浆游离DNA筛查的基础研究及临床应用
一、概述
二、cfDNA的生物学特性
三、分析方法
四、假阳性与假阴性的结果
五、全基因组检测与微缺失
六、单基因疾病
七、前景展望
第 35 章 母体血浆游离DNA筛查的临床应用
一、概述
二、非整倍体筛查评估的研究类型
三、唐氏综合征的cfDNA筛查策略
四、经济学
五、难以解释的检测结果
六、患者选择
七、对其他产前保健服务的影响
八、前景展望
第 36 章 微阵列
一、概述
二、染色体微整列分析的基础
三、CMA的类型与覆盖范围
四、报告和结果的解释
五、临床应用
六、遗传咨询与CMA
七、CNV微缺失的无创检测
八、结论
第 37 章 全基因组测序与全外显子测序
一、概述
二、全基因组测序、外显子测序与基因组合的概念
三、适应证
四、测序技术
五、解释
六、变异的分类
七、测序结果
八、次要发现与偶然发现
九、全基因组测序、外显子组测序与基因组合测序
十、成人和儿童的临床经验
十一、产前基因组测序
十二、无创的全基因组与外显子测序
十三、结论.
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